准备申请在欧盟批准使用喹特消毒剂——应考虑什么问题以及何时开始
日期: 2022年1月19日
时间: 太平洋时间08:00:东部时间00:格林威治时间00
请参加利记网址公司最新的利记网址在欧盟申请quat消毒剂授权的网络研讨会. 由 Severine Macke 和 萨曼莎沃克美国公司将深入了解所需的规划和测试.
一些季铵盐化合物目前正在通过欧盟生物杀灭产品法规(BPR)审查方案. 基于DDAC和/或ADBAC/BKC (C12-C16)的抗菌剂的授权档案提交截止日期为2022年11月，根据使用情况可能会在2023年12月.
如果你是一个美国制造商，想要你的基于夸脱的产品继续留在欧盟市场, 或者正计划推出新产品, 重要的是要确定关键产品的声明和用途, 同时也要找出支持这种说法所需的数据. 欧盟的数据要求与FIFRA和FDA的数据要求不同.
参加利记网址的网络研讨会，了解基于quat的消毒剂产品在欧盟BPR下的授权, 需要做出的战略决策, 和他们的时间.
主题
- 简要介绍欧盟业务流程再造
- 应用程序的时间和关键的第一步
- 在派生数据生成策略时应该考虑什么
在这次网络研讨会中
- 了解欧盟业务流程再造和美国法规在允许索赔和标准方面的主要差异
- 理解优先级和潜在的缺陷
- 参与问答&一个会话
谁应该参加?
- 负责消毒产品管理和法规事务的人员
满足主持人
Severine Macke 是否在法规事务行业拥有丰富经验的高级生物杀虫剂顾问. Séverine是在法国布雷纳公司工作了15年的技术经理。, 纺织品生物活性处理的制造商. Séverine对欧盟及其他国家的生物杀菌剂注册有广泛的了解.
萨曼莎沃克 是高级生物杀虫剂顾问吗. 她曾在庄臣全球监管团队工作，专注于化学品和生物杀菌剂的环境风险评估. 她在REACH, CLP和BPR方面也有丰富的经验. Sam拥有威斯敏斯特大学微生物学和生物化学学位和环境科学博士学位. 她还持有敏捷PM实践者认证.
